Principios Básicos de la Farmacología

 

Qué es la farmacología? 

Farmacología proviene de pharmakon: remedio y logos: estudio, por lo tanto es la ciencia que estudia los medicamentos en su acepción más general. 





Definiciones

 Conceptos

Fármaco

Es toda molécula química capaz de producir efectos en un sistema biológico.

Receptor

Es una macro molécula situada en el organismo con la que el fármaco interactúa específicamente para producir su efecto biológico característico

Afinidad

Es la capacidad que posee un fármaco para unirse al receptor específico y formar el complejo fármaco-receptor.

Actividad intrínseca

Es la capacidad de una droga una vez unido al receptor, de activarlo y así producir su efecto.

Agonistas

son aquellos que tienen gran actividad intrínseca y gran afinidad.

Antagonistas

Están dotados de afinidad, pero carecen de actividad intrínseca.

Agonistas parciales o de acción dual

Están dotados de afinidad, pero su actividad intrínseca es pequeña. Se comportan como agonistas o antagonistas, dependiendo de las situaciones.




Ramas de la Farmacología


Qué hacen los fármacos?

Cuando la sustancias interactúa con un receptor equivocado puede provocar la toxicidad.


Efecto terapéutico: Efecto deseado de una droga.Efecto secundario: Efectos que inevitablemente sucede al ingerir un fármaco.Efectos adverso: los efectos adversos, éstos son los efectos imprevisibles que aparecen con las dosis normales en algunos pacientes. Por lo regular cuando se combina dos o más medicamentos a la vez.Efecto Toxico: Los efectos tóxicos también son inevitables pero sólo sobrevienen cuando hay sobredosis.

Principios Generales de Farmacología
  • Naturaleza física de los fármacos: Sólidos, líquidos, gaseosos Orgánicos e inorgánicos Ácidos o bases débiles.
  • Tamaño del fármaco: Muy pequeño (ion litio peso molecular de 7), o muy grande (alteplasa P.M 59,050) La mayoría de los fármacos tiene un peso molecular de entre 100 y 1,000.
  • Reactividad del fármaco y unión fármaco-receptor : Interaccionan mediante fuerzas químicas o enlaces. Los principales tipos de enlace son: covalente, electrostático e hidrófobos.
  • Forma del fármaco: Debe ser tal que permita la unión con su sitio receptor mediante enlaces. Lo ideal es que la forma sea complementaria a la del sitio receptor (como una llave con su cerradura).
  • Diseño de fármacos: Implica la capacidad para predecir la molécula apropiada de un fármaco con base en la información sobre su receptor biológico.
  • Nomenclatura del receptor: Esta a cargo de la International Union of Pharmacology (IUPHAR) y el Committee on Receptor Nomenclture and Drug (reportado en varios numeros de Pharmacological Reviews).

  • La reactividad del fármaco y unión al receptor es un aspecto de la farmacología que permite evaluar la unión con su sitio receptor mediante enlaces.
  • Quiralidad (estereoisomerismo), más de la mitad de los fármacos útiles la presentan, ósea que pueden existir como pares enantiomeros y llega a tener mejor ajuste con la molécula receptora.

Interacciones fármaco receptor y transporte transmembrana


  • Los antagonistas de los receptores se unen con estos pero no los activan , y su función es impedir que los agonistas activen los receptores. 
  • Agonista competitivo: mensajero que actúa de forma reversible con una serie de receptores formando un complejo que no desencadena ninguna respuesta.
  • La presencia del antagonista produce un aumento en la concentración del agonista requerida para obtener cierto grado de respuesta. Por lo que la curva se desplaza hacia la derecha. 
  • Antagonistas se unen de forma irreversible por medio de un enlace covalente con el receptor, de tal manera el receptor no esta disponible para unirse al agonista. La desventaja en este caso seria en el caso de una sobredosis, entonces se tendrían que neutralizar de “manera fisiológica”
  • Agonistas parciales: producen una menor respuesta con la ocupación completa en comparación con los agonistas totales.


Farmacología y Salud Preventiva

  • La farmacología Clínica es la especialidad médica que evalúa los efectos de los fármacos en la especie humana, tanto en la población general, como en subgrupos específicos y en pacientes concretos.
  • Esta evaluación se centra en la relación entre los efectos terapéuticos (beneficios), los efectos indeseables (riesgos) y los costes de las intervenciones terapéuticas e incluye la eficacia, seguridad, efectividad y eficiencia.
  • Para ello, utiliza conocimientos y métodos propios, basados en la Medicina, la Farmacología y la Epidemiología.
  • Universidad La Salle | Maestría en Farmacología Clínica




Comentarios